Translationale Gliazellforschung
| Leiter: | | PD Dr. phil. Patrick Küry
Arbeitsgruppenleiter
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| Anschrift: | |
Neurologische Klinik
Heinrich-Heine Universität
Moorenstrasse 5
40225 Düsseldorf
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| Telefon: | | 0211-81-17822 |
| Fax: | | 0211-81-18469
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| E-mail: | | kuery@uni-duesseldorf.de |
Forschungsschwerpunkt
Schwerpunkt der Arbeitsgruppe ist das Differenzierungs- und Degenerationsverhalten myelinisierender Gliazellen in Folge von Verletzungen und Krankheiten des Nervensystems. Wir möchten mit unseren Studien neue Wege zur Regeneration von Myelinstrukturen identifizieren. Im Gegensatz zum adulten zentralen Nervensystem (ZNS) verfügt das periphere Nervensystem (PNS) über eine spontane Regenerationsfähigkeit. Es ist mittlerweile bekannt, dass die Schwannzellen, es handelt sich hierbei um die myelinisierenden Gliazellen des PNS, entscheidend an regenerativen Prozessen beteiligt sind. Dabei kommt ihrer Fähigkeit, in Folge einer Verletzung zu de- und redifferenzieren, eine große Bedeutung zu. Wir möchten ergründen, weshalb Schwannzellen über eine vergleichsweise hohe Differenzierungsplastizität verfügen und welchen inhibitorischen Einflüssen Oligodendrozyten ausgesetzt sind. Zu diesem Zweck befassen wir uns mit kultivierten primären Schwannzellen, oligodendroglialen Vorläuferzellen und neuralen Stammzellen aus dem adulten Gehirn. Aktuell untersuchen wir in allen Zelltypen intrinsische Inhibitoren der glialen Differenzierung, Zelltod und Zelldegenerationsdeterminanten sowie Mechanismen und Faktoren, die gezielt Gliagenese und Differenzierung fördern.
Ausgewählte Publikationen
- Kremer, D., Heinen, A., Jadasz, J., Göttle, P., Zimmermann, K., Zickler, Ph., Jander, S., Hartung, H.P., and Küry, P. (2009) p57kip2 is dynamically regulated in experimental autoimmune encephalomyelinitis and interferes with oligodendroglial maturation. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 106: 9087-9092.
- Heinen, A., Kremer, D., Göttle, P., Kruse, F., Hasse, B., Lehmann, H., Hartung, H.P., and Küry, P. (2008) The cyclin dependent kinase inhibitor p57kip2 is an intrinsic negative regulator of Schwann cell differentiation. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 105: 8748-8753.
- Heinen, A., Kremer, D., Hartung, H.P., and Küry, P. (2008) p57kip2’s role beyond Schwann cell cycle control. Cell Cycle 7: 2781-2786.
- Opatz, J.*, Küry, P.*, Schiwy, N., Jaerve, A., Estrada, V., Brazda, N., Bosse, F., and Müller, H.W. (2009) SDF1 stimulates neurite growth on inhibitory CNS myelin. Mol. Cell. Neurosci. 40: 293-300. [*authors contributed equally]
- Küry, P., Zickler, P., Stoll, G., Hartung, H.P. and Jander, S. (2005) Osteopontin, a macrophage-derived matricellular glycoprotein, inhibits axon outgrowth. FASEB J. 19: 398-400.
- Abankwa, D., and Küry, P. (2004) Traumatic injury to CNS fiber tracts – What are the genes telling us? Current Drug Targets 5: 647-654.
- Küry, P., Schroeter, M., and Jander, S. (2004b) Transcriptional response to circumscribed cortical brain ischemia: spatiotemporal patterns in ischemic versus remote nonischemic cortex. Eur. J. Neurosci. 19: 1708-1720.
- Küry, P.*, Abankwa, D.*, Kruse, F., Greiner-Petter, R., and Müller, H.W. (2004a) Gene expression profiling reveals multiple novel intrinsic and extrinsic factors associated with axonal regeneration failure. Eur. J. Neurosci. 19: 32-42.
- Küry, P., Köller, H., Hamacher, M., Cornely, C., Hasse, B., and Müller, H.W. (2003). Cyclic AMP and tumor necrosis factor-alpha regulate CXCR4 gene expression in Schwann cells. Mol. Cell. Neurosci. 24: 1-9.
- Küry, P., Greiner-Petter, R., Cornely, C., Jürgens, T., and Müller, H.W. (2002). Mammalian achaete scute homolog 2 is expressed in the adult sciatic nerve and regulates the expression of Krox24, Mob-1, CXCR4, and p57kip2 in Schwann cells. J. Neurosci. 22: 7586-7595.
- Abankwa, D.*, Küry, P.*, and Müller, H.W. (2002). Dynamic changes in gene expression profiles following axotomy of projection fibres in the mammalian CNS. Mol. Cell. Neurosci. 21: 421-435.
- Küry, P., Bosse, F., and Müller, H.W. (2001). Transcription factors in nerve regeneration. Prog. Brain Res. 132: 579-595.
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Mitarbeiter
Kooperationen
- S. Jander (Düsseldorf),
U. Rüther (Düsseldorf),
B. Kieseier (Düsseldorf),
L. Aigner (Regensburg),
N. Tricaud (Zürich),
J. Engele (Leipzig),
H. Perron (Genf),
J. Flores-Rivera (Mexico-City),
H. Perron (Geneve),
W. Brück (Göttingen),
J. Antel (Montreal).
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